Loading

Навіть після того, як людина вмирає, протягом деякого часу життя в тілі триває. Про це свідчать дані нового наукового дослідження. Поговоримо про те, які клітини залишаються живими після того, як була зафіксована смерть.

Різні клітини мають різні життєві цикли

Дослідження функціонування клітин після фізичної смерті проводили співробітники Вашингтонського університету. Як повідомляється, деякі клітини залишаються «живими» протягом двох діб після констатації летального результату. Всьому виною експресія генів, коли інформація, що зберігається в ДНК, перетворюється в функціональний продукт (синтез білка або інших молекул). У деяких випадках цей процес не зупиняється безпосередньо після смерті організму. Ось що говорить співробітник Вашингтонського університету, старший автор дослідження Пітер Нобл: «Різні типи клітин мають різні життєві цикли, різні пори регенерації і різну стійкість до екстремальних навантажень». Здається, деякі клітини продовжують вести боротьбу за існування навіть після того, як тіло припинило жити. Доктор Нобл впевнений, що деякі клітини (наприклад, стовбурові) залишаються живими і намагаються відновити себе.смерть

Ознаки багатоклітинного життя

Міжнародна група вчених під керівництвом Алекса Пожіткова і Пітера Нобла вивчала активність генів на людях. У якості піддослідних зразків виступили клітини померлих рибок даніо-реріо і мишей. Вчені вважають, що це явище властиве всім багатоклітинних живих організмів, включаючи людей. В ході експерименту дослідники в кожен момент часу заміряли кількість матричної РНК. Вважається, що якщо в клітці збільшується кількість мРНК, це вказує на підвищення активності генів.

транскрипція генів

Процес синтезу РНК відбувається у всіх живих клітинах, при цьому ДНК використовується в якості матриці, а генетична інформація переноситься з одного місця в інше. Цей процес називається транскрипцією генів, він є першим кроком в експресії генів. У дослідженні американських вчених після смерті піддослідних організмів зросла транскрипція генів, відповідальних за стрес, імунітет, запальні процеси і рак.

Також було з’ясовано, що процес перенесення генетичної інформації з РНК в ДНК може тривати через кілька годин або навіть днів після того, як організм буде оголошений мертвим. Цікаво, що транскрипція генів, пов’язана з ембріональним розвитком, також збільшувалася після смерті. Це все одно, як якщо б частини тіла або внутрішні органи повернулися назад в часі і стали б демонструвати клітинні характеристики самих ранніх етапів розвитку ембріона.

«Поетапне завершення»

Дослідники також виявили цікаву особливість, яку назвали ступінчастим завершенням. Так, після смерті тіла деякі генні транскрипції зменшувалися, а деякі, навпаки, збільшувалися. Точний механізм цього явища вивчений поки ще не до кінця. Але вже зараз вчені впевнені в тому, що рясна транскрипція в деяких клітинах не може бути випадковою.

За словами доктора Нобла, «смерть – це процес, який залежить від часу. Ми не хочемо вступати в дискусію стосовно так званого посмертному часу. Але у нас немає ніяких підстав вважати, що після смерті тварини транскрипція генів буде різко зупинена. З іншого боку, ми знаємо, що протягом декількох годин або декількох днів тіло тварини починає розкладатися під впливом природних процесів. І весь цей час буде відбуватися перенос інформації з РНК в ДНК ». Автори дослідження називають проміжок між самою смертю і початком розкладання тіла «вікном» або «сутінками смерті». З одного боку, тіло померло, але деякі його клітини як і раніше продовжують функціонувати.життя

Донорські органи демонструють підвищений ризик розвитку раку після пересадки

Отримана інформація може бути корисна в такій галузі медицини, як трансплантаційна хірургія. Раніше протягом декількох років дослідники не могли знайти відповідь на питання, чому донорські органи (наприклад, печінка) часто демонструють підвищений ризик розвитку раку після пересадки. Автори вказують, що в період «сутінків смерті» в процесі транскрипції генів великий шанс розвитку ракових клітин. Тепер, коли медики знають цю інформацію, можливо більш пильне спостереження за пацієнтами з пересадженими органами. Коли великий ризик виникнення генетичних транскриптов раку, необхідно додаткове спостереження за трансплантатом. Тепер ученим буде легше пояснити, чому донорські органи людей, які були молодими і здоровими до смерті і загинули в результаті автомобільної аварії, призводять до підвищеного ризику розвитку раку у реципієнта.

Робота тіла в «режимі життя»

Аналіз транскрипції генів, пов’язаних з раком і запаленням, може пролити світло на реакцію тіла в той момент, коли виникають проблеми зі здоров’ям. Доцент Тихоокеанського університету в штаті Орегон Ашіму Малхотра не був пов’язаний з групою дослідників. Будучи стороннім спостерігачем, він висловив свою експертну думку з приводу цього феномена: «Деякі клітини залишаються живими ще якийсь час, а транскрипційний механізм як і раніше працює в« режимі життя ». Потенційно можна було б очікувати експресію генів, що беруть участь в імунній діяльності, як відповідь на стимул, яким є смерть ». Дослідники з Вашігтонского університету стверджують, що потенційно транскрипція може тривати довше, ніж два дні. Поки неясно, з чим це пов’язано. Можливо, деякі клітини живуть довше, ніж звикли думати вчені. Але, ймовірно, існує інше, поки не знайдене, пояснення цього феномена.дослідження

висновки вчених

Доктор Нобл стверджує, що вивчення поведінки мертвих клітин для аналізу потенціалу руйнування дає можливість побудувати наочну картину того, що відбувається після смерті. За словами вченого, це все одно що побудувати модель обвалу веж-близнюків у вересні 2001 року. Тепер у вчених є більше інформації про те, як руйнується вся система. Тепер вони можуть дізнатися всю послідовність подій. У випадку з хмарочосами люди побачили, як руйнування верху об’єктів впливає на руйнування решти. Призахідне перекриття загнув всередину зовнішні колони веж, в результаті вся конструкція «склалася». Аналогічну картину можна бачити і в зупинці життя багатоклітинних тварин.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Top